北京2018年中国复合材料学会优秀博士论文提名奖。
在这两种纤维之间可以看到一个清晰的界面，火山表明在它们融合和开裂时没有GO薄片的交换。在水和极性有机溶剂的刺激下，动力纤维壳的形貌通过膨胀和溶胀在皱褶的管状状态和扩展的圆柱状状态之间可逆地切换，动力从而引起瞬时的纤维界面，导致任意数量的GO纤维的循环自融合和自裂变。
（C）在水溶胀的单GO纤维的溶胀和再溶胀过程中，网络在不同纤维直径下单位波纹的平均尖端曲率半径。技术 图4可逆融合带来了可控的转变（A-D）3D硬熔融GO棒(A)和2D柔性结熔融GO网(C和D)通过裂变(B)和再熔过程的可逆转变的照片。【成果简介】今日，有限在浙江大学高超教授和西安交通大学刘益伦教授（共同通讯作者）团队等人带领下，有限提出了一种溶剂触发的形貌调控策略来实现可逆的融合和裂变。
选择GO（GO）纤维作为模型，公司因为它具有二维（2D）拓扑结构、丰富的化学分子、超柔性和自粘接能力。干燥的FuF在溶剂(如水)中溶胀，北京逐渐裂成a1到a4的原始较薄纤维，而无需在它们之间交换GO薄片。
（C1-C4）和（D1-D4）分别对应于经过时间0、火山25、30和40 min。
动力金属颗粒和团簇的类似行为也是由热或团簇沉积引起的。【Nature、网络Science发文情况】本次调查报告以WebofScience为检索工具，在2014年到2018年，中国高校参与及合作研究共在Nature和Science上发表101篇材料类文章。
技术2014年获第六届十佳全国优秀科技工作者称号。有限2016年入选英国皇家化学会会士。
主要从事能源高效转化相关的表面科学和催化化学基础研究，公司以及新型催化过程和新催化剂研制和开发工作。2008年被聘为美国加州大学洛杉矶分校(UCLA)助理教授，北京2012年和2013年分别晋升为终身副教授和教授，2013年被聘为湖南大学特聘教授。